VACUNAS ASTRA ZENECA Y PFIZER: LO QUE DEBÉIS SABER

¡Acaba de publicarse la primera serie de casos de trombosis relacionados con la vacuna de Astra Zeneca!

Pero antes recordemos la cronología:

El 19 de marzo la Alta Autoridad Sanitaria (HAS) francesa recomendó suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca para los menores de 55 años.

El 9 de abril la HAS confirmó el fin del uso de esta vacuna en personas menores de 55 años y recomendó una segunda inyección con una vacuna de ARN-mensajero, una combinación llamada "Prime Boost Heterologue".

En su informe del 9 de abril, la Agencia Nacional del Medicamento (ANSM) informó de 167 casos de eventos tromboembólicos en las 2.454.000 personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca en Francia. Es decir, el 0,00007%.

Entre estos 167 casos, 12 fueron casos de trombosis de grandes venas atípicas por su localización: cerebral en su mayoría, pero también digestiva.

Estos casos se produjeron sobre todo en mujeres en una media de 10 días después de la vacunación.

Los medios de comunicación se centran principalmente en la vacuna de AstraZeneca, pero ¿qué pasa con la tasa de trombosis en los pacientes que recibieron la vacuna de Pfizer?

En el mismo informe, se analizaron 13485 casos de eventos adversos de más de 8.513.000 inyecciones realizadas hasta el 1 de abril. La mayoría de los acontecimientos adversos eran esperables y no eran graves.

El informe menciona 120 trombosis venosas profundas y 167 accidentes cerebrovasculares en pacientes que recibieron la vacuna de Pfizer, pero afirma que estos trastornos tromboembólicos no muestran ninguna especificidad particular a favor del papel de la vacuna.

¿Por qué se muestra entonces tanto interés en la vacuna de AstaZeneca?

Fue el carácter muy atípico de estas trombosis, su cuadro clínico común y el tiempo homogéneo de aparición lo que llevó al comité de seguimiento a confirmar la aparición muy rara de este riesgo trombótico en personas vacunadas con la vacuna de AstraZeneca.

El 4 de abril, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) informó de 169 casos de trombosis venosa cerebral y 53 casos de trombosis venosa esplácnica de los 34 millones de personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca. Es decir, el 0,000007%.

La EMA estipuló en su conferencia de prensa que estos eventos trombóticos eran de 1 por cada 100.000 y que, en comparación, el riesgo de trombosis en personas que tomaban un anticonceptivo era de 1 por cada 10.000.

La primera serie de casos sobre el tema ha salido a la luz pero aún no ha sido revisada(pre-print)

Este estudio germano-austriaco, aún no revisado(¡!), salió el 28 de marzo e incluye 9 casos de trombosis post-vacunación de Astra Zeneca.

De 9 pacientes, 8 eran mujeres.

El inicio de los síntomas fue entre 4 y 16 días después de la vacunación.

La edad media estaba entre 22 y 49 años.

Este estudio confirma el riesgo muy, muy raro, de que se produzcan efectos adversos graves tras la vacunación en personas menores de 50 años.

Lo que resulta revelador de estos acontecimientos es que la atención prestada a la vacuna de Astra Zeneca, basada en una antigua técnica de adenovirus, ha evaporado por completo el recelo hacia las vacunas de ARN mensajero, que están demostrando ser extremadamente bien toleradas, así como muy eficaces contra el COVID19.

Aunque algunos datos de Escocia sugerían que la vacuna de AstraZeneca era más eficaz que la de Pfizer, los menores de 55 años que ya han recibido una dosis de AstraZeneca no parecen estar peor, ya que el cruce de las vacunas parece ser incluso mejor.

Fuentes :

ANSM : https://ansm.sante.fr/.../point-de-situation-sur-la...

EMA : https://www.ema.europa.eu/.../astrazenecas-covid-19...

Estudio escocés : https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm...

Vacunación heteróloga de refuerzo de primoterapia :

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3743086/

www.agencia-ebp.com

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